Vaksin virus corona AstraZeneca (Vaxzevria)

Diperbarui pada

Maximilian Reindl belajar kimia dan biokimia di LMU di Munich dan telah menjadi anggota tim editorial sejak Desember 2020. Dia akan membiasakan diri dengan topik kebijakan medis, ilmiah dan kesehatan untuk Anda agar dapat dimengerti dan dipahami.

Lebih banyak posting oleh Maximilian Reindl Semua konten diperiksa oleh jurnalis medis.

Vaksin Covid-19 dari produsen AstraZeneca bernama Vaxzevria (AZD1222) termasuk dalam golongan vaksin vektor. Ini telah mendapat persetujuan pasar Eropa sementara sejak 29 Januari 2021. Baca di sini apa yang Anda ketahui tentang kemanjuran, tolerabilitas dan aplikasi.

STIKO merekomendasikan vaksinasi kedua dengan vaksin mRNA

Dalam komunikasi dari Robert Koch Institute tertanggal 1 Juli 2021, Standing Vaccination Commission (STIKO) mengusulkan perubahan rekomendasi vaksin vektor Vaxzevria.

STIKO menyarankan bahwa apa yang disebut skema vaksinasi heterolog harus dilakukan mulai sekarang. Ini berarti bahwa orang-orang dari segala usia yang telah menerima dosis pertama dari persiapan AstraZeneca harus divaksinasi untuk kedua kalinya dengan vaksin mRNA di masa depan.

Menurut pemberitahuan RKI 1 Juli 2021, pemberian kombinasi dua vaksin virus corona yang berbeda ini jelas lebih unggul daripada skema vaksinasi homolog. Dalam rancangan resolusinya, STIKO menetapkan interval vaksinasi berikut:

Vaksinasi kedua dengan Comirnaty (BioNTech / Pfizer): 3 hingga 6 minggu
Vaksinasi kedua dengan Moderna: 4 hingga 6 minggu

Untuk informasi lebih lanjut tentang situasi penelitian saat ini sehubungan dengan pemberian vaksin gabungan vaksin vektor dan mRNA, baca di sini.

Pada fase kampanye vaksinasi saat ini, dokter memberikan vaksin Vaxzevria (AZD1222) dalam serangkaian vaksinasi homolog - terdiri dari dua dosis Vaxzevria. Untuk membangun perlindungan vaksinasi terbaik, mereka idealnya diberikan setiap tiga bulan (sekitar 84 hari).

Dosis vaksinasi tunggal VaxZevria sesuai dengan jumlah 0,5 mililiter, yang sebaiknya disuntikkan ke lengan atas.

Vaksin macam apa itu?

Vaksin Vaxzevria (AZD1222) dari produsen AstraZeneca adalah vaksin vektor pertama yang disetujui untuk melawan penyakit Covid-19 di Uni Eropa. Ini melatih sistem kekebalan manusia melawan patogen Sars-CoV-2. Dalam studi klinis, Vaxzevria (AZD1222) memberikan perlindungan yang baik terhadap Covid-19.

Vaksin vektor termasuk dalam kelas vaksin genetik. Dasar dalam kasus ini adalah virus flu yang tidak berbahaya (adenovirus) dari simpanse, yang berfungsi sebagai apa yang disebut vektor. Virus vaksin dilengkapi dengan bagian pendek dari genom Sars-CoV-2, yang berisi cetak biru untuk produksi protein lonjakan.

Dengan vaksinasi, cetak biru itu masuk ke dalam sel manusia. Ini kemudian mulai menghasilkan protein virus: Kemudian muncul di permukaannya. Sistem kekebalan manusia kemudian secara khusus membentuk antibodi dan sel kekebalan (sel T, sel B) terhadap protein lonjakan. Respon imun yang dipelajari ini dapat melindungi orang yang divaksinasi dari wabah Covid-19 jika terjadi infeksi.

Vaxzevria (AZD1222) memiliki izin pemasaran bersyarat dari European Medicines Agency (EMA) untuk pasar Eropa. Ini berarti bahwa persetujuan Vaxzevria (AZD1222) terkait dengan persyaratan yang berkaitan dengan keamanan dan efektivitas. Persyaratan ini terus dipantau dan diperiksa secara ketat oleh para ahli dari Institut Paul Ehrlich (PEI) dan EMA.

Anda dapat mengetahui lebih lanjut tentang cara kerja vaksin vektor di artikel kami tentang vaksin vektor.

Efektivitas melawan Covid-19

Menurut RKI, vaksin AstraZeneca 80 persen efektif. Perlindungan terhadap kursus berat hampir 100 persen, terutama untuk manula.

Vaxzevria (AZD1222) divaksinasi penuh dua minggu setelah dosis vaksinasi kedua.

Data khasiat pada anak-anak dan remaja hingga usia 18 tahun tidak tersedia. Oleh karena itu, vaksin Vaxzevria (AZD1222) tidak disetujui untuk kelompok usia ini di Uni Eropa.

Tolerabilitas dan efek samping

Vaksin AstraZeneca umumnya ditoleransi dengan baik. Efek samping yang terjadi akan terus dipantau secara ketat dan terus diperbarui oleh Paul Ehrlich Institute (PEI). Efek samping serius yang terkait dengan vaksinasi AstraZeneca masih sangat jarang.

Namun, ada peningkatan laporan tentang trombosis vena serebral yang sangat jarang (trombosis vena sinus) yang terkait dengan kurangnya trombosit darah. Pada akhir Maret, 31 kasus (29 wanita, 2 pria) telah dilaporkan ke Institut Paul Ehrlich Jerman, sembilan di antaranya berakibat fatal. Probabilitas komplikasi vaksinasi ini adalah 1 dalam 100.000.

PEI menekankan bahwa semua orang yang merasa semakin tidak sehat setelah vaksinasi dengan Vaxzevria (AZD1222), mengalami pendarahan kulit punctiform atau sakit kepala persisten yang parah, harus segera mencari perawatan medis.

Karena gejala trombosis vena serebral tidak muncul segera setelah vaksinasi tetapi setelah empat hingga 16 hari, sakit kepala yang biasanya muncul segera setelah vaksinasi biasanya tidak perlu dikhawatirkan.

Sementara itu, Jerman dan negara-negara Eropa lainnya merekomendasikan vaksinasi hanya untuk orang tua sampai pemberitahuan lebih lanjut - di Jerman untuk orang yang berusia di atas 60 tahun.

Komisi Vaksinasi Tetap (STIKO) menyesuaikan rekomendasi vaksinasi pada 12 Mei 2021 untuk orang yang lebih muda di bawah usia 60 tahun: Orang yang telah menerima vaksinasi awal dengan vaksin AstraZeneca harus menerima vaksin mRNA (Comirnaty , Moderna) (vaksinasi heterolog Jadwal).

Informasi lebih lanjut tentang vaksinasi gabungan vaksin AstraZeneca dan vaksin BioNTech tersedia di sini.

efek samping yang sering

Namun, sekitar satu dari sepuluh orang yang divaksinasi mengalami efek samping sedang sebagai respons terhadap vaksinasi. Mereka sesuai dengan yang biasanya terjadi setelah vaksinasi. Efek samping biasanya hilang dalam beberapa jam atau hari dan termasuk:

nyeri ringan hingga sedang atau bengkak di tempat suntikan
sakit kepala
Kelelahan
Nyeri sendi
perasaan sakit ringan
Gemetaran
demam ringan

Efek samping yang serius

Efek samping yang serius, seperti reaksi parah (anafilaksis), sangat jarang terjadi setelah vaksinasi.

Trombosis vena serebral

Namun, berbagai kasus langka, trombosis vena serebral yang berbahaya telah diamati, seringkali berkaitan dengan kurangnya trombosit darah (trombositopenia). Beberapa pasien meninggal karenanya. Menurut data, sekitar satu dari 100.000 orang yang divaksinasi terpengaruh. Trombosis vena serebral terjadi empat hingga 16 hari setelah vaksinasi dan sebagian besar menyerang wanita muda dan setengah baya. AstraZeneca saat ini hanya divaksinasi pada orang berusia 60 tahun ke atas.

Peringatan yang sesuai akan segera dimasukkan dalam informasi teknis dan petunjuk penggunaan.

Saat memeriksa sampel darah dari pasien yang terkena, peneliti dari University Medical Center Greifswald tampaknya menemukan kemungkinan penyebab insiden yang diamati. Dengan demikian, dalam kasus yang jarang terjadi, trombosit diaktifkan oleh vaksinasi - mirip dengan proses yang terlibat dalam penyembuhan luka. Ini bisa menjadi penjelasan yang mungkin untuk peristiwa yang diamati. Namun, masih belum ada data yang dapat diandalkan tentang ini.

Sindrom kebocoran kapiler

Selain itu, pabrikan AstraZeneca baru-baru ini melaporkan kasus yang sangat jarang dari apa yang disebut sindrom kebocoran kapiler (CLS), yang terjadi sehubungan dengan vaksinasi Vaxzevria. Satu kasus dengan hasil yang fatal telah disebutkan.

Menurut perkiraan awal, bentuk efek samping yang parah ini mempengaruhi satu kasus dalam sekitar lima juta dosis vaksin. Namun, menurut PEI, dalam beberapa kasus mereka yang terkena sudah memiliki riwayat CLS. Jadi sekarang ada kontraindikasi untuk semua orang yang divaksinasi yang sebelumnya selamat dari episode CLS. Anda tidak boleh lagi divaksinasi dengan Vaxzevria. Dokter harus menanyakan hal ini selama pembicaraan pendahuluan tentang vaksinasi.

CLS dianggap sebagai penyakit langka. Hal ini ditandai dengan reaksi inflamasi yang salah arah dan disfungsi pembuluh darah dan getah bening. Dalam kasus tertentu, ini berarti bahwa mekanisme vasodilatasi terganggu dan pembuluh darah menjadi permeabel selama episode CLS.

Sebagai konsekuensi langsung, tekanan darah dari orang yang terkena turun dengan cepat dan ada masuknya cairan ke dalam jaringan. Ini menghasilkan kenaikan berat badan yang cepat saat pembengkakan lengan dan kaki berlanjut. Hal ini pada gilirannya menyebabkan penebalan darah yang stabil (hemokonsentrasi), yang mungkin dapat menyebabkan kegagalan organ atau syok.

PEI menunjukkan bahwa dalam kasus yang jarang terjadi, CLS sistemik juga dapat dipicu oleh infeksi Covid-19.

Juga kompatibel dengan alergi

Menurut pengetahuan saat ini, vaksin ini juga cocok untuk penderita alergi. Penderita alergi harus memberi tahu dokter vaksinasi mereka tentang alergi yang diketahui sebelum vaksinasi. Jika terjadi reaksi alergi, dokter dapat mengambil tindakan pencegahan dengan cepat.

Selain itu, setelah vaksinasi, Anda harus tetap berada di tempat praktik atau di pusat vaksinasi setidaknya selama 15 menit untuk pengawasan medis

Vaksinasi selama kehamilan

Tidak ada pengalaman menggunakan vaksin selama kehamilan. Menurut penilaian awal oleh EMA, diharapkan tidak ada efek berbahaya pada bayi yang belum lahir dari vaksinasi dengan Vaxzevria (AZD1222).

Namun, penilaian ini didasarkan pada studi pendahuluan pada model hewan. Data yang dapat dipercaya tentang efek dan efek samping pada kehamilan belum tersedia untuk Vaxzevria (AZD1222).

Keputusan apakah masuk akal untuk melakukan vaksinasi selama kehamilan harus diklarifikasi melalui konsultasi yang erat dengan dokter Anda. Dia dapat menilai manfaat dan risiko terbaik untuk Anda.

Vaksinasi jika sakit

Menurut EMA, Anda bisa divaksinasi jika Anda memiliki gejala flu ringan. Namun, jika terjadi penyakit yang lebih parah, Anda harus menunda vaksinasi yang akan datang.

Vaksinasi dan antikoagulan

Orang yang menggunakan antikoagulan preventif harus memberi tahu dokter terlebih dahulu. Tindakan pencegahan umum kemudian berlaku: Dalam kasus terapi antikoagulasi, vaksin harus diberikan dengan hati-hati.

Vaksinasi dengan imunodefisiensi

Seberapa baik Vaxzevria (AZD1222) bekerja pada pasien dengan defisiensi imun atau pertahanan yang ditekan obat (imunosupresi) dan seberapa baik mereka mentolerirnya saat ini tidak jelas. Belum ada penelitian mengenai hal ini yang dilakukan sejauh ini. Namun, menurut EMA, ada kemungkinan bahwa efek vaksinasi dapat berkurang pada pasien dengan sistem kekebalan yang lemah.

Penyimpanan dan umur simpan

Berbeda dengan vaksin Comirnaty yang dicoba dan diuji dari BioNTech / Pfizer dan vaksin dari Moderna, Vaxzevria (AZD1222) dapat disimpan di lemari es untuk jangka waktu yang lebih lama.

Waktu penyimpanan maksimum yang ditentukan oleh produsen dalam keadaan belum dibuka adalah sekitar enam bulan. Vaxzevria (AZD1222) disediakan dalam toples dengan masing-masing 8 atau 10 dosis.

Tag: menekankan alkohol perawatan gigi