Skrining trimester pertama

Nicole Wendler memegang gelar PhD dalam biologi di bidang onkologi dan imunologi. Sebagai editor medis, penulis dan korektor, dia bekerja untuk berbagai penerbit, yang untuknya dia menyajikan masalah medis yang kompleks dan luas dengan cara yang sederhana, ringkas dan logis.

Lebih lanjut tentang para ahli Semua konten diperiksa oleh jurnalis medis.

Skrining trimester pertama adalah pemeriksaan sukarela pada awal kehamilan. Dokter menggunakan nilai darah ibu, pengukuran ultrasound pada anak yang belum lahir dan berbagai faktor risiko untuk menghitung risiko perubahan kromosom atau malformasi pada anak. Baca di sini apa yang diperiksa skrining trimester pertama secara rinci, apa konsekuensi hasil positif dan apa yang harus Anda pertimbangkan.

Apa itu skrining trimester pertama?

Skrining trimester pertama disebut juga skrining trimester pertama atau tes trimester pertama. Merupakan pemeriksaan prenatal pada trimester pertama kehamilan untuk mengetahui kelainan genetik pada anak. Namun, skrining hanya memungkinkan perhitungan kemungkinan penyakit genetik, malformasi atau perubahan kromosom; Ini tidak dapat digunakan untuk membuktikan ini secara langsung.

Apa saja yang diperiksa pada skrining trimester pertama?

Selama pemeriksaan trimester pertama, dokter mengambil darah dari ibu hamil dan melakukan pemeriksaan ultrasonografi resolusi tinggi pada bayi yang belum lahir:

Penentuan nilai darah dalam serum ibu (tes ganda):

PAPP-A: Protein Plasma A Terkait Kehamilan (produk dari plasenta)
-hCG: human chorionic gonadotropin (hormon kehamilan)

Pemeriksaan ultrasonografi resolusi tinggi pada anak:

transparansi leher janin (lihat di bawah)
Panjang tulang hidung anak
Aliran darah melalui katup jantung kanan
peredaran darah vena

Bagian yang sangat penting dari skrining trimester pertama adalah pengukuran transparansi leher janin (pengukuran lipatan leher, tes NT). Pada setiap anak antara minggu ke 10 dan 14 kehamilan, beberapa cairan dapat terlihat di bawah kulit di daerah leher. Selama USG, dokter mengukur bagian terluas dari apa yang disebut lipatan leher ini. Nilai yang diukur memberikan indikasi kemungkinan kelainan kromosom, cacat jantung, hernia diafragma atau malformasi lainnya. Di bawah 2,5 milimeter, temuan ini dianggap normal. Semakin besar transparansi leher, semakin tinggi risiko kemungkinan penyakit janin. Namun, temuan mencolok dalam pengukuran lipatan leher tidak berarti bahwa anak Anda harus memiliki kelainan atau malformasi kromosom.

Hasil pemeriksaan USG (sonografi) pada janin tergantung pada kualitas alat USG dan pengalaman serta keterampilan dokter kandungan. Informasi tentang praktik dan dokter yang memenuhi syarat di daerah Anda tersedia dari asosiasi profesional dokter prenatal residen (www.bvnp.de).

Dengan mempertimbangkan hasil darah dan USG serta faktor risiko lainnya (misalnya usia dan konsumsi nikotin ibu), program komputer menggunakan algoritma khusus untuk menghitung seberapa tinggi risiko trisomi, kelainan kromosom lain, cacat jantung atau malformasi lainnya adalah. Usia ibu merupakan faktor pengaruh yang sangat penting: semakin tua calon ibu, semakin tinggi kemungkinan kerusakan kromosom pada anak.

Hasil positif palsu cukup umum pada skrining trimester pertama. Ini berarti bahwa nilai kritis ditentukan, yang kemudian tidak dikonfirmasi dalam pemeriksaan lanjutan.

Skrining trimester pertama: kapan waktu yang tepat?

Sesuai dengan namanya, pemeriksaan kehamilan ini cocok dilakukan pada trimester pertama kehamilan, yaitu trimester pertama. Tes ini memberikan hasil terbaik antara minggu ke-10 dan ke-14 kehamilan.

Skrining trimester pertama: nilai mencolok - apa sekarang?

Jika skrining trimester pertama menunjukkan peningkatan risiko, dokter Anda akan menyarankan Anda untuk menjalani tes lebih lanjut.

Nasihat tentang skrining trimester pertama biasanya juga mencakup informasi tentang tes baru, yang disebut tes prena. Dengan metode non-invasif yang baru-baru ini tersedia, dimungkinkan untuk menganalisis DNA janin dalam darah ibu dan dengan cara ini untuk mendapatkan bukti lebih lanjut tentang kelainan kromosom pada anak. Sampel darah diambil antara minggu ke-12 dan ke-14 kehamilan. Dibutuhkan sekitar seminggu untuk mendapatkan hasilnya. Namun, pilihannya juga terbatas di sini. Trisomi 13, 18 atau 21 dapat dideteksi dengan tingkat kepastian yang relatif tinggi menggunakan uji prena (antara 92 dan 99 persen). Namun, malformasi janin, gangguan perkembangan, gangguan metabolisme herediter, penyakit darah, tulang atau otot tidak dapat ditentukan dengannya. Hasil positif palsu juga dimungkinkan.

Jika salah satu metode non-invasif menunjukkan kelainan atau malformasi kromosom pada anak, pada akhirnya hanya metode invasif seperti pengambilan sampel chorionic villus atau amniosentesis yang dapat memberikan informasi yang lebih tepat.

Skrining trimester pertama: ya atau tidak?

Ada banyak diskusi di antara para ahli mengenai apakah skrining trimester pertama masuk akal atau tidak. Kebanyakan wanita berharap bahwa diagnosa prenatal akan memberi mereka kepastian bahwa anak mereka sehat. Namun, jaminan ini tidak dapat diberikan. Skrining trimester pertama bukanlah metode diagnostik, tetapi hanya penilaian statistik tentang seberapa tinggi risiko kelainan atau malformasi kromosom. Hasilnya hanya dapat berfungsi sebagai dasar untuk membuat keputusan tentang bagaimana melangkah lebih jauh. Pada akhirnya, setiap wanita hamil harus memutuskan sendiri apakah dia ingin melakukan skrining trimester pertama atau tidak. Bagaimanapun, tidak ada komplikasi.

Tag: ilmu urai Haid diet