Rahasia warisan

Christiane Fux belajar jurnalisme dan psikologi di Hamburg. Editor medis yang berpengalaman telah menulis artikel majalah, berita dan teks faktual tentang semua topik kesehatan yang mungkin sejak tahun 2001. Selain bekerja untuk, Christiane Fux juga aktif dalam prosa. Novel kriminal pertamanya diterbitkan pada 2012, dan dia juga menulis, mendesain, dan menerbitkan drama kriminalnya sendiri.

Lebih banyak posting oleh Christiane Fux Semua konten diperiksa oleh jurnalis medis.

Mengapa pria lebih mungkin mengembangkan penyakit keturunan tertentu? Dan mengapa dua orang bermata cokelat bisa memiliki anak bermata biru - tetapi tidak sebaliknya? Mekanisme pewarisan kami memberikan jawabannya.

Susunan genetik manusia, hewan, dan tumbuhan ada dua: Apakah warna mata, ukuran sepatu, atau bentuk bibir - kita memiliki hampir setiap gen yang terlibat dalam duplikat. Satu berasal dari ayah, satu dari ibu. Ahli genetika menyebut alel sebagai dua versi gen. Satu-satunya pengecualian adalah gen yang terletak pada kromosom Y laki-laki. Hanya satu dari mereka yang terkandung dalam setiap sel tubuh pria.

Dominan atau resesif

Sebagian besar sifat diwariskan melalui pewarisan resesif dominan. Ini berarti bahwa salah satu dari dua alel lebih kuat. Dalam hal mewarnai mata, misalnya, kecenderungan mata cokelat lebih kuat daripada biru. Seorang anak yang menerima gen untuk mata biru dari satu orang tua tetapi satu dari yang lain untuk mata coklat karena itu akan mendapatkan mata coklat. Namun, anak ini nantinya bisa memiliki keturunan dengan mata biru jika pasangannya juga memberikan gen mata biru kepada anaknya. Karena itu, dua orang dengan mata cokelat yang merupakan pembawa mata biru dapat menjadi ayah dari seorang anak bermata biru. Kemungkinan ini adalah satu dari tiga. Sebaliknya, dua orang bermata biru biasanya hanya memiliki anak bermata biru.

Untuk beberapa gen, tidak ada alel yang lebih kuat. Hasilnya adalah hibrida dari kedua properti. Bentuk pewarisan ini disebut perantara.
Pada awal tahun 1865, biarawan Augustinian Gregor Johann Mendel telah menentukan mekanisme dasar pewarisan dengan menyilangkan kacang polong dengan warna dan ukuran yang berbeda.

Namun, banyak sifat tidak bergantung hanya pada satu gen, tetapi banyak. Ini berlaku untuk ukuran tubuh, warna rambut, dan warna kulit. Dalam hal ini, pewarisan sebagian besar sifat rumit.

Eksekusi ganda, keamanan ganda

Susunan genetik ganda memiliki keuntungan yang menentukan. Di satu sisi, gen manusia bercampur lagi dan lagi, yang menguntungkan evolusi. Banyak penyakit keturunan dapat diseimbangkan dengan cara ini: Jika satu gen rusak, gen sehat lainnya sendiri yang menjalankan tugas yang dimaksudkan di dalam tubuh.

Oleh karena itu, beberapa penyakit, seperti hemofilia, lebih sering terjadi pada pria daripada wanita: Penyakit ini diturunkan melalui kromosom X, di mana seorang pria hanya memiliki satu dan seorang wanita memiliki dua. Oleh karena itu, pria tidak dapat menyeimbangkan gen yang sakit dan penyakit pecah di dalamnya. Seorang wanita hanya sakit jika gen yang rusak ada pada kedua kromosom X.