Astrositoma
Ricarda Schwarz belajar kedokteran di Würzburg, di mana ia juga menyelesaikan gelar doktornya. Setelah berbagai tugas dalam pelatihan medis praktis (PJ) di Flensburg, Hamburg dan Selandia Baru, dia sekarang bekerja di neuroradiologi dan radiologi di Rumah Sakit Universitas Tübingen.
Lebih lanjut tentang para ahli Semua konten diperiksa oleh jurnalis medis.Astrocytoma adalah tumor otak jenis glioma dan bisa jinak atau ganas. Ini dibagi menjadi astrositoma pilokistik, difus dan anaplastik dan glioblastoma. Tumor dapat dioperasi, disinari, dan diobati dengan obat kemoterapi. Tergantung pada tingkat keparahannya, pasien dengan astrositoma dapat disembuhkan (derajat I) atau meninggal dalam waktu singkat (derajat IV). Di sini Anda dapat membaca semua yang perlu Anda ketahui tentang astrositoma.
Kode ICD untuk penyakit ini: Kode ICD adalah kode yang diakui secara internasional untuk diagnosis medis. Mereka dapat ditemukan, misalnya, dalam surat dokter atau pada sertifikat ketidakmampuan untuk bekerja. D43C71D33
Astrositoma: deskripsi
Penyakit ini ditetapkan pada glioma sebagai tumor otak karena muncul dari jaringan pendukung sistem saraf. Dengan pangsa lebih dari 60 persen, itu adalah glioma yang paling umum.
Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) membagi astrositoma menjadi empat derajat keparahan:
- Derajat I : astrositoma pilokistik
- Derajat II: Astrositoma difus
- Derajat III: astrositoma anaplastik
- Derajat IV: glioblastoma
Baik pengobatan dan prognosis didasarkan pada klasifikasi ini. Glioblastoma adalah bentuk astrositoma yang paling umum, dengan tiga kasus baru per 100.000 penduduk per tahun. Ini enam kali lebih umum daripada difus dan sekitar sepuluh kali lebih umum daripada astrositoma anaplastik atau pilokistik.
Astrositoma pilokistik
Jenis tumor ini adalah tumor otak yang paling umum pada anak-anak, tetapi juga terjadi pada orang dewasa muda. Sebagian besar tumbuh di area jalur visual anterior, hipotalamus atau di otak kecil. Itu dipisahkan dengan baik dari jaringan otak yang sehat dan hanya tumbuh perlahan. Jenis tumor ini dianggap jinak - sangat jarang berubah menjadi tumor ganas.
Astrositoma difus
Jenis tumor ini terjadi terutama pada orang dewasa antara usia 30 dan 40 tahun. Biasanya ditemukan di dasar meduler otak besar, materi putih, dan tumbuh tidak teratur ke jaringan tetangga. Namun, hanya meningkat perlahan.
Astrocytoma difus masih dianggap jinak sampai batas tertentu, meskipun hampir tidak pernah dapat disembuhkan. Ini dapat berkembang menjadi tipe anaplastik atau glioblastoma dari waktu ke waktu.
Astrositoma anaplastik
Astrositoma anaplastik lebih disukai menyerang orang dewasa berusia antara 35 dan 45 tahun. Ini terdiri dari sel-sel degenerasi (anaplastik) yang biasanya tumbuh relatif cepat. Tumor ini dapat timbul dari tipe difus atau timbul secara langsung. Biasanya degenerasi lebih lanjut setelah beberapa bulan atau tahun dan berubah menjadi glioblastoma.
Glioblastoma
Glioblastoma, jenis astrositoma yang paling umum, dapat muncul dari astrositoma lain - dalam hal ini puncak usia pasien adalah antara usia 50 dan 60 tahun. Atau glioblastoma "de novo" primer berkembang. Ini terutama mempengaruhi orang tua pada dekade keenam hingga ketujuh kehidupan.
Glioblastoma
Informasi lebih lanjut tentang glioblastoma dapat ditemukan di artikel Glioblastoma.
Astrositoma: gejala
Gejala yang disebabkan oleh astrositoma tergantung pada lokasi tepatnya di otak dan ukurannya. Astrositoma pilokistik sering tumbuh di sepanjang jalur visual dan menyebabkan gangguan visual. Di sisi lain, jika merusak talamus, bisa terjadi gangguan hormonal. Jika tumor berada di otak kecil, dapat menyebabkan masalah koordinasi, perubahan bahasa dan tremor tangan.
Tumor yang tumbuh dengan cepat tidak hanya menggantikan struktur otak individu, tetapi juga meningkatkan tekanan intrakranial. Akibatnya, mereka yang terkena bisa menderita sakit kepala, mual dan muntah. Pada prinsipnya, astrositoma menyebabkan gejala yang mirip dengan tumor otak lainnya.
Gejala Kanker Otak
Untuk informasi lebih lanjut tentang gejala tumor otak, baca artikel Tumor otak - gejala.
Astrocytoma: penyebab dan faktor risiko
Astrositoma terdiri dari apa yang disebut astrosit. Sel-sel ini membentuk sebagian besar sel pendukung (sel glial) di sistem saraf pusat. Mereka membatasi jaringan saraf dari permukaan otak dan pembuluh darah. Sama seperti sel-sel lain dalam tubuh, astrosit diperbarui secara teratur. Kesalahan dapat terjadi yang mengarah pada pertumbuhan sel yang tidak terkendali dan akhirnya menjadi tumor.
Mengapa astrocytoma berkembang belum diklarifikasi secara memadai. Satu-satunya faktor risiko yang ditetapkan adalah radiasi pengion. Orang biasanya hanya terkena radiasi dosis berbahaya sebagai bagian dari terapi radiasi.
Selain itu, bentuk tumor otak ini lebih sering terjadi pada penyakit tertentu yang mendasarinya. Ini termasuk neurofibromatosis tipe I (penyakit von Recklinghausen) dan tipe II, tuberous sclerosis (penyakit Bournville-Pringle), sindrom Li-Fraumeni dan sindrom Turcot. Penyakit ini sangat jarang dan biasanya berhubungan dengan perubahan khas pada kulit.
Astrocytoma: pemeriksaan dan diagnosis
Orang yang tepat untuk dihubungi jika dicurigai astrositoma adalah ahli saraf. Dia menanyakan orang yang bersangkutan secara tepat tentang keluhan mereka, penyakit sebelumnya dan penyakit yang mendasari serta kondisi kehidupan mereka (mengambil riwayat medis = anamnesis). Dia kemudian memulai langkah-langkah diagnostik lebih lanjut dan pemeriksaan.
Prosedur diagnostik yang paling penting untuk astrocytoma adalah magnetic resonance imaging (MRI) - prosedur pencitraan yang menggunakan medan magnet dan gelombang elektromagnetik untuk membuat gambar penampang yang tepat dari bagian dalam tubuh. Agen kontras sering disuntikkan ke dalam vena sebelum pemeriksaan. Astrocytomas mengambil media kontras untuk derajat yang berbeda. Ini menciptakan area bercahaya dalam gambar. Astrositoma pilokistik menyala kuat dan merata, sedangkan astrositoma difus atau anaplastik biasanya menyerap sedikit atau tidak ada media kontras dan tampak agak gelap. Glioblastoma, di sisi lain, membentuk struktur berbentuk cincin yang khas dengan media kontras.
Jika karena berbagai alasan MRI tidak dapat dilakukan, computed tomography (CT) digunakan sebagai alternatif.
Jika Anda memiliki astrositoma grade II atau lebih tinggi, sampel jaringan harus diambil dan diperiksa di laboratorium. Selain itu, pemeriksaan lebih lanjut dapat diindikasikan dalam kasus individu, seperti pengumpulan dan analisis cairan otak dan tulang belakang (diagnostik CSF) atau pengukuran gelombang otak listrik (EEG).
Pada prinsipnya, pemeriksaan medis dan teknis yang sama dilakukan untuk astrositoma seperti pada tumor otak lainnya.
Astrositoma: pengobatan
Pada umumnya tumor otak jenis ini dapat dioperasi, dicuri dan diobati dengan obat-obatan khusus (agen kemoterapi). Jika ada astrositoma pilokistik, pembedahan biasanya cukup. Pilihan pengobatan lebih lanjut hanya digunakan jika tumor belum sepenuhnya diangkat. Astrocytoma yang menyebar, di sisi lain, hampir tidak pernah dapat dihilangkan sepenuhnya dengan operasi. Jika sisa-sisa tumor yang tersisa mulai tumbuh lagi, mereka biasanya disinari.
Brachytherapy juga dapat digunakan untuk tumor terbatas. Untuk tujuan ini, butiran radioaktif kecil (biji) ditanam di area tubuh yang terkena. Keuntungan dari bentuk radiasi ini adalah tumor terkena sangat spesifik dan jaringan yang kurang sehat menjadi rusak.
Jika astrositoma membesar lebih jauh di bawah radiasi, kemoterapi dapat dipertimbangkan. Astrositoma anaplastik biasanya diradiasi segera setelah operasi atau diobati dengan obat kemoterapi.
Selain tindakan terapeutik ini, ada juga banyak tindakan pengobatan yang tidak melawan tumor itu sendiri, tetapi gejalanya. Berbagai obat dapat diberikan untuk sakit kepala, mual dan muntah. Selain itu, mereka yang terkena dampak dapat memanfaatkan psikoterapi profesional atau perawatan pastoral.
Pemeriksaan tumor pastoral
Anda dapat menemukan informasi lebih rinci tentang pemeriksaan dan pengobatan di artikel Tumor Otak.
Astrocytoma: perjalanan penyakit dan prognosis
Perjalanan penyakit dan prognosis berbeda antara masing-masing bentuk astrositoma:
Astrositoma pilokistik dapat disembuhkan dalam jangka panjang dengan operasi pengangkatan total. Jika tumor berada di sekitar struktur otak yang penting seperti jalur visual, pembedahan tidak selalu memungkinkan. Prognosis radiasi alternatif atau kemoterapi sedikit lebih buruk. Sebanyak 94 persen dari semua pasien dengan jenis tumor ini masih hidup lima tahun setelah diagnosis.
Sebaliknya, astrositoma dengan derajat II atau III WHO memiliki prognosis yang jauh lebih buruk. Astrositoma derajat kedua dan ketiga biasanya dapat diobati dengan pembedahan, tetapi seringkali kembali (kambuh). Keduanya juga bisa menjadi ganas dan berubah menjadi glioblastoma (grade IV). Ini memiliki prognosis terburuk: lima tahun setelah diagnosis, hanya lima persen dari mereka yang terkena dampak yang masih hidup.
Berkat tindakan terapeutik suportif yang baik, kualitas hidup pasien dengan astrositoma telah meningkat.
Tag: sistem organ narkoba pengobatan rumahan
