Menjinakkan Diabetes
Luise Heine telah menjadi editor di sejak 2012. Ahli biologi yang memenuhi syarat belajar di Regensburg dan Brisbane (Australia) dan memperoleh pengalaman sebagai jurnalis di televisi, di Ratgeber-Verlag dan di majalah cetak. Selain pekerjaannya di , dia juga menulis untuk anak-anak, misalnya untuk TK Stuttgarter, dan memiliki blog sarapannya sendiri, “Kuchen zum Frühstück”.
Lebih banyak posting oleh Luise Heine Semua konten diperiksa oleh jurnalis medis.Sejauh ini, penderita diabetes tidak memiliki banyak pilihan dalam hal pengobatan: Penderita diabetes tipe 1 hanya dapat menyeimbangkan konsekuensi penyakit mereka dengan obat-obatan, penderita diabetes tipe 2 juga mencoba mengubah gaya hidup mereka.
Ilmuwan Munich yang dipimpin oleh Prof. Heiko Lickert kini telah memulai jalur terapi yang sama sekali baru: Mereka ingin mengirim diabetes ke dalam remisi - dengan kata lain, setidaknya untuk sementara melemahkan atau bahkan membalikkan gejala penyakit. Para peneliti telah menguji ini dalam model hewan.
Sel beta berada di pusat penyakit
Untuk memahami dorongan baru, kita harus melihat bagaimana diabetes berkembang. Fokusnya adalah pada apa yang disebut sel pulau Langerhans. Akumulasi sel-sel di pankreas ini membentuk pusat kendali untuk mengatur gula darah. Sel beta adalah bagian yang sangat penting dari sel pulau. Mereka memproduksi insulin tubuh sendiri. Biasanya. Karena untuk ini mereka harus diprogram dengan benar.
Ketika identitas sel hilang
Namun, dalam perjalanan perkembangan diabetes, banyak dari mereka kehilangan identitas sel mereka, mereka "berdiferensiasi". "Pada diabetes tipe 2, ini dipicu, misalnya, oleh stres, seperti terlalu banyak glukosa atau terlalu banyak lipid," jelas Lickert. Yang menarik adalah bahwa sel-sel tidak mati dalam prosesnya; mereka masih ada, tetapi tidak aktif. Ini adalah bagaimana Anda melindungi diri dari stres kerja yang berkepanjangan.
Ide para ilmuwan adalah untuk mengingatkan kembali sel-sel pincang ini tugas mereka sehingga pengaturan gula darah bekerja kembali. Diabetes dapat dikirim ke remisi dengan cara ini. Untuk menyelidiki ini, mereka merawat tikus di mana sel beta sebelumnya telah didediferensiasi secara artifisial dengan berbagai obat.
Kombinasi bahan aktif yang efisien
Yang paling sukses adalah kombinasi dari glukagon-like peptide-1 (GLP-1), estrogen dan insulin kerja panjang. GLP-1 bertindak sebagai penyelundup, yang secara khusus menyelundupkan bahan aktif estrogen dan insulin ke dalam sel beta.
Trio ini memiliki efek positif terbesar pada normalisasi kadar gula darah dan toleransi glukosa sel. Namun produksi insulin dari sel beta dan jumlahnya juga meningkat. "Kami sendiri terkejut betapa baiknya regenerasi bekerja dengannya," kata Lickert.
Molekul pengiris untuk bahan aktif
Sorotan khusus baginya adalah bahwa dengan GLP-1 sebagai kunci, sel beta dapat ditangani dan diaktifkan secara khusus. Dengan cara ini, bahan aktif dapat disalurkan ke dalam sel dan kemungkinan efek samping dapat dikurangi. Ini penting dalam kasus estrogen, karena hormon juga dapat bekerja di bagian lain dari tubuh - dan tidak hanya secara positif. Karena merangsang reproduksi sel, estrogen diduga meningkatkan risiko kanker.
Lawan gejalanya, bukan penyebabnya
“Saat ini, tidak ada di pasar yang menghentikan penyakit ini,” jelas Lickert. Bahkan pendekatan baru tidak akan mengubah itu. Untuk itu, perubahan gaya hidup pada diabetes tipe 2 selalu menjadi bagian dari terapi agar tidak membuat sel stres lagi. Satu keuntungan dari kombinasi baru, bagaimanapun, adalah bahwa hal itu tidak berkontribusi pada penambahan berat badan seperti insulin.
Kasus khusus diabetes tipe 1
Meskipun diabetes tipe 1 pada dasarnya adalah penyakit yang sama sekali berbeda dari diabetes tipe 2 yang jauh lebih umum, pendekatan terapi baru juga dapat membantu di sini. Diabetes tipe 1 disebabkan oleh sistem kekebalan yang menyerang sel beta penghasil isulin. Jadi ini adalah penyakit autoimun.
"Pada penderita diabetes tipe 1, pertama-tama Anda harus menguasai sistem kekebalan tubuh," kata Lickert. Saat ini, misalnya, ada pendekatan untuk memblokir sel-sel pembantu yang menyerang sel beta. Mengutak-atik sistem kekebalan tubuh, bagaimanapun, menyimpan beberapa bahaya. Itu sebabnya terapi hanya dilakukan selama dua minggu pada anak-anak pada tahap awal penyakit. Bagaimanapun, wabah penyakit dapat ditunda hingga dua tahun.
“Ide jangka panjang kami tidak hanya untuk menekan respon imun, tetapi juga untuk meregenerasi sel beta.” Di sinilah kombinasi baru bahan aktif berperan. Itu bisa mengaktifkan kembali sel beta yang tersisa seperti halnya pada penderita diabetes tipe 2. Dengan begitu, penyakitnya mungkin bisa tertunda lebih lama lagi.
Riset butuh kesabaran
Poin kunci di sini adalah menyeimbangkan risiko dan manfaat obat baru. Estrogen tidak sepenuhnya aman. Oleh karena itu: "Selanjutnya kami ingin mencoba menempelkan zat lain ke GLP-1 untuk melihat apa lagi yang memiliki efek perlindungan yang baik untuk sel beta," kata Lickert.
Namun, masih ada jalan panjang sebelum metode ini benar-benar dapat digunakan dalam terapi. Para peneliti selanjutnya ingin menguji apakah sistem transportasi yang ditargetkan juga bekerja dalam kultur sel manusia. "Itu berarti setidaknya tiga tahun penelitian lagi," kata ilmuwan itu. Baru kemudian berbagai studi klinis dimulai. Hanya ketika ini berhasil, obat yang sesuai akan masuk ke pasar. Sepuluh tahun dapat dengan mudah berlalu.
Takik baru
Sekarang dia dan rekan-rekannya tahu persis bagaimana mereka dapat secara khusus mengangkut zat yang dapat melindungi sel beta ke dalamnya, mereka dapat mencarinya secara sistematis. "Ini adalah langkah baru yang dapat kita lakukan untuk melawan penyakit - di mana kita dapat mencegah beberapa efek samping dari obat lain."
Tag: wawancara narkoba sistem organ
